Imagen 1: Panel frontal/superior de las cajas
Nombre comercial: Terbasmin® Turbuhaler®
Dosificación: 500 microgramos/inhalación.
Forma farmacéutica: Polvo para inhalación.
Principio activo: Sulfato de terbutalina (un broncodilatador de acción rápida utilizado principalmente para el alivio de los síntomas del asma y otras afecciones respiratorias).
Imagen 2: Panel lateral con especificaciones legales y de composición
Composición: Confirma que cada dosis contiene 500 microgramos de sulfato de terbutalina.
Advertencia de alérgenos: Indica explícitamente que contiene lactosa.
Condiciones de dispensación: "MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA".
Nº de Registro AEMPS: 58.859 (código de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Laboratorio responsable: Laboratorio Lailan, S.A., con sede en Madrid, España (bajo la marca global de AstraZeneca).
Relieve: Se aprecian los puntos en sistema Braille para la identificación de personas con discapacidad visual.
Imagen 3: Fechas de caducidad y lotes
Cada caja pertenece a un lote diferente y tiene una fecha de vencimiento distinta:
Caja superior: Lote UCEH, con fecha de caducidad de 10-2028 (octubre de 2028).
Caja inferior: Lote UCDA, con fecha de caducidad de 05-2028 (mayo de 2028).
También se observan los códigos DataMatrix bidimensionales y los números de serie únicos para la verificación de autenticidad en farmacias.
Imagen 4: Cara principal con el contenido total
Muestra el frontal completo donde se detalla: "Cada inhalador contiene 120 dosis".
Se vuelve a apreciar el relieve en Braille y el logotipo de AstraZeneca en la base azul de la caja.
Imagen 5: Ventanas recortadas (Cupón precinto)
Se observan los laterales de las cajas donde se ha recortado el cupón precinto (el código de barras que las farmacias recortan en España para la gestión de la receta médica y el reembolso de la Seguridad Social).
A través del hueco de la derecha se llega a ver el dispositivo físico del inhalador con su base giratoria de color azul claro.
Nombre comercial: Terbasmin® Turbuhaler®
Dosificación: 500 microgramos/inhalación.
Forma farmacéutica: Polvo para inhalación.
Principio activo: Sulfato de terbutalina (un broncodilatador de acción rápida utilizado principalmente para el alivio de los síntomas del asma y otras afecciones respiratorias).
Imagen 2: Panel lateral con especificaciones legales y de composición
Composición: Confirma que cada dosis contiene 500 microgramos de sulfato de terbutalina.
Advertencia de alérgenos: Indica explícitamente que contiene lactosa.
Condiciones de dispensación: "MEDICAMENTO SUJETO A PRESCRIPCIÓN MÉDICA".
Nº de Registro AEMPS: 58.859 (código de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Laboratorio responsable: Laboratorio Lailan, S.A., con sede en Madrid, España (bajo la marca global de AstraZeneca).
Relieve: Se aprecian los puntos en sistema Braille para la identificación de personas con discapacidad visual.
Imagen 3: Fechas de caducidad y lotes
Cada caja pertenece a un lote diferente y tiene una fecha de vencimiento distinta:
Caja superior: Lote UCEH, con fecha de caducidad de 10-2028 (octubre de 2028).
Caja inferior: Lote UCDA, con fecha de caducidad de 05-2028 (mayo de 2028).
También se observan los códigos DataMatrix bidimensionales y los números de serie únicos para la verificación de autenticidad en farmacias.
Imagen 4: Cara principal con el contenido total
Muestra el frontal completo donde se detalla: "Cada inhalador contiene 120 dosis".
Se vuelve a apreciar el relieve en Braille y el logotipo de AstraZeneca en la base azul de la caja.
Imagen 5: Ventanas recortadas (Cupón precinto)
Se observan los laterales de las cajas donde se ha recortado el cupón precinto (el código de barras que las farmacias recortan en España para la gestión de la receta médica y el reembolso de la Seguridad Social).
A través del hueco de la derecha se llega a ver el dispositivo físico del inhalador con su base giratoria de color azul claro.
España (Madrid)
Vendedor registrado como particular.
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